Q2 Solutions 现在是 IQVIA Laboratories
IQVIA Laboratories 是一家领先的药物发现与开发实验室服务机构
我们为药厂提供创新型解决方案,涵盖广泛的中心实验室和专业生物标志物服务,包括基因组学、免疫学、流式细胞术、解剖病理学、精准医学、疫苗开发与研究、药代动力学 (ADME)、生物分析,以及抗体药物发现、生物标志物发现和去中心化临床试验实验室解决方案等方面的广泛服务。
IQVIA Laboratories 拥有经验丰富的多学科专家团队,了解现代生物制药公司所面临的挑战与复杂性。我们拥有行业领先的科学知识、卓越的运营团队和为客户量身定制的解决方案,帮客户缩短开发时间,提高合作伙伴的成功几率。
效率和灵活性。创新技术。及时、可靠的结果。多元化的专业知识。
我们与客户密切合作,为每个项目提供满足其独特需求的全面的专业和中心实验室解决方案。我们的流程经过精简,利用创新技术,可扩展资源,在每个药物发现开发的阶段提供更及时、更可靠的结果。
IQVIA Laboratories 拥有世界一流的科学能力和多样化的内部服务部门,可完全整合我们的资源与合作伙伴将创新理念转化为挽救生命的成就。
发现科学
我们实验室专注于药物发现,为客户提供量身定制的解决方案,为您加速药物发现计划。我们的科学专家在蛋白质生产、体外抗体发现和免疫原性检测方面拥有丰富的经验,可帮助您确定最具前景的候选药物,同时在您进入新药临床试验申请 (IND) 的研究时将风险降至最低。
我们的科学家会“与您一起思考”,与您合作制定符合您目标的最佳策略。我们利用 IQVIA 旗下公司 Specifica 的先进知识和各种尖端平台,可快速、精确地执行抗体发现项目。我们的方法可确保您能最大限度地利用资源并缩短开发时间。
我们的灵活解决方案含有内置的优化流程,有助于降低早期项目被弃的风险,避免昂贵、耗时的附加服务。我们专注于解决药物发现方面的独特挑战,并为每位客户提供专门的项目经理。
生物标志物服务
我们的生物标志物服务支持生物标志物的鉴定开发和检测分析,其中包括免疫分析、流式细胞术、基因组检测和靶向测序、液相色谱-质谱法 (LC/MS) 以及解剖病理学和分子病理学解决方案。Rules-Based Medicine (RBM)是 IQVIA 旗下公司,拥有 CLIA 认证的生物标志物和多重免疫测定检测实验室,我们可以帮助您制定一个严格、全面和创新的策略,可在各种应用中检测蛋白生物标志物。
中心实验室
作为全球最大的通过美国病理学家协会 (CAP) 认证的中心实验室网络,IQVIA Laboratories 可为全球各种临床试验开发定制的实验室检测解决方案。我们的项目经理和科学家可以通过一系列的中心实验室服务满足您的开发需求,包括流式细胞术、解剖病理学、伴随诊断、实验室网络解决方案、儿科药物开发解决方案、床旁检测、细胞和基因治疗解决方案、免疫测定开发和安全性检测。所有数据均符合 IQVIA Laboratories 质量管理体系的要求,该系统整合了监管要求、行业标准和最佳实践。
生物分析服务
将有前景的候选药物推向市场需要一个精心规划的策略,其中通过验证的具有高灵敏度以及特异性的生物分析方法可以促进研发中的各种决策。三十多年来,我们的科学家在科学领域一直处于领先地位,他们应用前沿技术、自动化平台和最先进的技术,为广泛的符合监管要求的生物分析和 ADME 服务提供支持。
从高通量 ADME 筛查服务到全球 III 期药代动力学 (PK)/抗药抗体 (ADA) 样本分析,我们的全球网络均可提供解决方案,帮助您完成开发过程的每个步骤。
基因组学
我们提供一系列基因组学实验室服务,以支持药物发现、精准医学和临床开发。我们行业领先的团队通过提供科学建议来推进研究,帮助客户最大限度地提高其数据的价值。
疫苗
IQVIA Laboratories 将尖端技术平台和尖端实验室与超过 35 年的临床疫苗开发相结合,是您在选择候选药物和检测方法开发中的首选合作伙伴。您可利用我们的五个疫苗平台、内部定制服务体系和蛋白质科学能力——包括分子生物学、蛋白质表达、纯化和表征分析等专业知识。为了满足您的要求,我们可以像在 SARS-CoV-2 工作中做到的一样,在内部快速生产定制抗原和拟颗粒试剂。
专业的多学科治疗领域经验
应对不同治疗领域的复杂性需要专业的解决方法,IQVIA Laboratories 拥有直面这些挑战的专业知识。IQVIA Laboratories 在多个治疗领域的检测开发方面拥有丰富的经验,包括肿瘤学、传染病和罕见病,能够很好地满足您的临床试验需求。我们在肿瘤学临床研究方面的深厚知识,使我们能够帮助设计基于基因组学的检测,可解释实体瘤和血液肿瘤的复杂生物学。我们的全球疫苗实验室网络拥有超过三十年的经验,在细菌和病毒传染病检测方面表现卓越,包括疫苗免疫原性和疗效研究、载体特异性检测以及病毒和细菌中和检测。
我们在精准医学方面的专注程度让我们在罕用药开发中占据了独特地位,可通过优化研究设计和加速监管审批满足罕用药开发方面的复杂需求。无论是处理复杂的申报材料,还是为机制和疗效评估提供支持性证据,我们都致力于帮助您加速药物开发,同时坚持最高的安全性和质量标准。
创新
IQVIA Laboratories 通过专门的数字创新部门,专注于促进运营改善和服务质量提升。我们的 LabMatrix® 临床试验和样本知情同意跟踪系统为临床研究中的样本、下一代生物样本库和数据挖掘提供全面的全生命周期支持,迄今为止已支持 1000 多项临床试验。2021 年,IQVIA Laboratories 创建了先进的定制设计创新实验室设施,这是一个科学社区,可为支持药物发现开发整合广泛的服务及能力。该设施包括卓越疫苗中心、卓越基因组学中心、转化科学及创新实验室服务 (TSAIL),以及其他大分子生物分析服务。
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