Sciences de la découverte

Nos laboratoires axés sur la découverte offrent des solutions sur mesure pour accélérer votre programme de découverte de médicaments. Nos experts scientifiques apportent une vaste expérience dans la production de protéines, la découverte d’anticorps in vitro et l’immunogénicité, vous aidant à identifier les candidats les plus prometteurs tout en minimisant les risques à mesure que vous progressez vers des études favorisant les NMR.

Nos scientifiques « pensent avec vous », travaillant en collaboration avec vous pour élaborer la stratégie optimale qui correspond à vos objectifs. En tirant parti des connaissances avancées et des plateformes de pointe chez Specifica, une entreprise d’IQVIA, nous exécutons des projets de découverte d’anticorps avec rapidité et précision. Notre approche vous permet de maximiser vos ressources et de réduire les échéanciers de mise au point.

Nos solutions flexibles comprennent des processus d’optimisation intégrés, ce qui permet d’atténuer le risque d’abandon précoce des projets et d’éviter des services complémentaires coûteux et longs. Nous nous spécialisons dans la résolution de défis de découverte uniques et nous fournissons un gestionnaire de projet spécialisé pour chaque client.

Analyse des biomarqueurs

Nos services d’analyse des biomarqueurs pour soutenir l’identification et l’analyse comprennent des immunoessais, la cytométrie de flux, le séquençage ciblé et basé sur un panel génomique, la chromatographie en phase liquide – spectrométrie de masse (liquid chromatography–mass spectrometry, LC/MS) et les solutions de pathologie anatomique et de pathologie moléculaire. Les services d’analyse des biomarqueurs sont réalisés par le laboratoire de médecine fondée sur des règles (Rules-Based Medicine, RBM), une entreprise d’IQVIA et un laboratoire d’analyse des biomarqueurs et d’immunoessais multiplex certifié CLIA. Nous pouvons vous aider à élaborer une stratégie rigoureuse, complète et innovante pour analyser les analytes dans un large éventail d’applications.

Laboratoires centraux

Grâce au plus grand réseau mondial de laboratoires centraux accrédités CAP, IQVIA Laboratories développe des solutions d’analyse de laboratoire sur mesure pour les essais cliniques mondiaux. Nos gestionnaires de projets et scientifiques peuvent répondre à vos besoins en matière de mise au point dans une gamme de services de laboratoire central, y compris la cytométrie de flux, la pathologie anatomique, les diagnostics compagnons, les solutions de laboratoire en réseau, les solutions pédiatriques de mise au point de médicaments, les analyses aux « points de services », les solutions de thérapie cellulaire et génique, le développement d’immunoessais et les tests d’innocuité. Toutes les données sont assujetties au système de gestion de la qualité d’IQVIA Laboratories, qui intègre les exigences réglementaires, les normes de l’industrie et les pratiques exemplaires.

Services bioanalytiques

La mise en marché d’un médicament candidat prometteur nécessite une stratégie bien planifiée intégrant des essais sensibles, spécifiques et validés pour éclairer les décisions de mise au point. Nos scientifiques sont à la pointe de la science depuis plus de trois décennies et appliquent des technologies de pointe, des plateformes automatisées et des techniques avant-gardistes pour soutenir une vaste gamme de services bioanalytiques et ADME réglementés.

Des services ADME de criblage à haut débit à l’analyse des échantillons PK/ADA de phase III à l’échelle mondiale, notre réseau mondial offre des solutions pour vous aider à chaque étape du processus de mise au point.

Génomique

Nous offrons une gamme de services de laboratoire génomiques pour soutenir la découverte de médicaments, la médecine de précision et le développement clinique. Notre équipe de pointe fait avancer la recherche en fournissant des connaissances scientifiques qui aident les clients à maximiser la valeur de leurs données.

Vaccins

Combinant des plateformes technologiques de pointe et des laboratoires avant-gardistes avec plus de 35 ans de développement clinique de vaccins, IQVIA Laboratories est le partenaire de choix pour soutenir votre sélection de candidats et le développement d’essais. Profitez de nos cinq plateformes de vaccins, de nos services in vivo personnalisés internes et de nos capacités en sciences des protéines, y compris la biologie moléculaire, l’expression des protéines, la purification et l’expertise en caractérisation. Pour nous adapter à vos besoins, nous pouvons rapidement produire à l’interne des réactifs personnalisés contre les antigènes et les pseudoparticules, comme nous l’avons fait dans le cadre de notre travail sur le SRAS-CoV-2.

Expertise thérapeutique

S’adapter aux complexités de différents domaines thérapeutiques nécessite une approche spécialisée et, chez IQVIA Laboratories, nous avons l’expertise nécessaire pour relever ces défis de front. Grâce à une vaste expérience dans le développement d’essais dans plusieurs domaines thérapeutiques, y compris l’oncologie, les maladies infectieuses et les maladies rares, IQVIA Laboratories est bien équipé pour répondre aux besoins de votre essai clinique. Nos connaissances approfondies de la recherche clinique en oncologie nous permettent de concevoir des essais génomiques qui prennent en compte la biologie complexe des tumeurs solides et hématologiques. Notre réseau mondial de laboratoires de vaccins, qui compte plus de trois décennies d’expérience, excelle dans les tests de dépistage des maladies infectieuses pour les agents pathogènes bactériens et les bactériophages, y compris les études sur l’immunogénicité et l’efficacité des vaccins, la détection spécifique des vecteurs et les essais de neutralisation virale et bactérienne.

L’accent que nous mettons sur la médecine de précision nous permet de répondre aux besoins complexes de la mise au point de médicaments orphelins grâce à une conception d’étude optimale et une approbation réglementaire accélérée. Qu’il s’agisse de naviguer dans les méandres des soumissions réglementaires complexes ou de soutenir des preuves de mécanismes et des évaluations de l’efficacité, nous nous engageons à vous aider à accélérer la mise au point de médicaments tout en respectant les normes les plus élevées en matière d’innocuité et de qualité.