Discovery Sciences

Unsere forschungsorientierten Labore liefern maßgeschneiderte Lösungen, um Ihr Arzneimittelforschungsprogramm zu beschleunigen. Unsere fachkundigen Wissenschaftler verfügen über umfangreiche Erfahrungen in der Proteinproduktion, der In-vitro-Antikörper-Identifizierung und Immunogenität und helfen Ihnen, auf Ihrem Weg zu IND-ermöglichende Studien, , die vielversprechendsten Kandidaten auszumachen und gleichzeitig Risiken zu minimieren.

Unsere Wissenschaftler „denken mit Ihnen“ und arbeiten mit Ihnen zusammen, um die optimale Strategie im Einklang mit Ihren Zielen zu entwickeln. Durch den Einsatz von erweitertem Wissen und innovativen Plattformen bei Specifica, einem IQVIA-Unternehmen, führen wir Projekte zur Antikörper-Entdeckung schnell und präzise durch. Unser Ansatz stellt sicher, dass Sie Ihre Ressourcen maximieren und Entwicklungszeiten verkürzen.

Unsere flexiblen Lösungen umfassen integrierte Optimierungsprozesse, die dazu beitragen, das Risiko eines frühzeitigen Abbruchs des Projekts zu verringern sowie kosten- und zeitaufwendige Zusatzleistungen zu vermeiden. Wir sind darauf spezialisiert, auf einzigartige Herausforderungen bei der Arzneitmittel-Forschung einzugehen und stellen jedem Kunden einen kompetenten Projektmanager zur Verfügung.

Biomarker-Analyse

Unsere Biomarker-Serviceleistungen, die  zur Unterstützung der Identifizierung und Analyse dienen, umfassen Immunassays, Durchflusszytometrie, genomische panelbasierte und zielgerichtete Sequenzierung, Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC/MS) sowie Testangebote zur Unterstützung der anatomischen Pathologie und Molekularpathologie. Die Biomarker-Serviceleistungen werden von Rules-Based Medicine (RBM), einem IQVIA-Unternehmen und CLIA-zertifiziertem Biomarker- und Multiplex-Immunassay-Testlabor, durchgeführt. Wir können Ihnen helfen, eine stringente, umfassende und innovative Strategie zur Untersuchung von Analyten für ein breites Anwendungsspektrum zu entwickeln.

Zentrallabore

Über das weltweit größte Netzwerk von CAP-akkreditierten Zentrallaboren entwickelt IQVIA Laboratories maßgeschneiderte Labortestlösungen für weltweit durchgeführte klinische Studien. Unsere Projektmanager und Wissenschaftler können Ihre Entwicklungsanforderungen mit breitgefächerten Zentrallabordiensten erfüllen, darunter Durchflusszytometrie, anatomische Pathologie, Begleitdiagnostik, Labornetzwerklösungen, Lösungen für die Entwicklung pädiatrischer Medikamente, von Zell- und Gentherapien, Point-of-Care-Untersuchungen, , Immunassay-Entwicklung sowie Untersuchungen zum Nachweis der Arzneimittelsicherheit. Alle Daten unterliegen dem Qualitätsmanagementsystem von IQVIA Laboratories, das regulatorische Anforderungen, Branchenstandards und bewährte Verfahren beinhaltet.

Bioanalytische Dienste

Die Markteinführung eines vielversprechenden Arzneimittelkandidaten erfordert eine gut geplante Strategie, die sensitive, spezifische und validierte Assays beinhaltet, um Entscheidungen hinsichtlich der Arzneimittel-Entwicklung treffen zu können. Unsere Wissenschaftler sind seit über drei Jahrzehnten führend in der Wissenschaft und setzen State-of-the-Art-Technologien, automatisierte Plattformen und hochmoderne Methoden ein, um eine breite Palette von regulierten bioanalytischen und ADME-Diensten zu unterstützen.

Unser globales Netzwerk bietet Lösungen, die Ihnen bei jedem Schritt des Entwicklungsprozesses helfen, von den ADME-Screening-Diensten mit hohem Durchsatz bis hin zur weltweiten PK/ADA-Probenanalyse in Phase III.

Genomik

Wir bieten eine Reihe von genomischen Labordiensten zur Unterstützung der Arzneimittelforschung, Präzisionsmedizin und klinischen Entwicklung an. Unser branchenführendes Team verbessert die Forschung durch wissenschaftliche Erkenntnisse, die Kunden helfen, den Wert ihrer Daten zu maximieren.

Impfstoffe

IQVIA Laboratories kombiniert Spitzentechnologieplattformen und hochmoderne Labore mit über 35 Jahren klinischer Impfstoffentwicklung und ist somit der ideale Partner für die Unterstützung bei der Auswahl von Kandidaten und der Entwicklung von Assays. Nutzen Sie unsere fünf Impfstoffplattformen, unsere eigenen kundenspezifischen In-vivo-Dienste und unsere Expertise im Bereich der Proteinforschung, darunter Molekularbiologie, Proteinexpression, Aufreinigung und Charakterisierung. Um uns an Ihre Anforderungen anzupassen, können wir schnell und intern kundenspezifische Antigen- und Pseudopartikelreagenzien herstellen, wie wir es bei unserer SARS-CoV-2-Arbeit getan haben.

Therapeutisches Fachwissen

Es erfordert einen geeigneten Ansatz, um die Komplexität verschiedener Therapiebereiche zu bedienen und bei IQVIA Laboratories verfügen wir über das Fachwissen, um diese Herausforderungen direkt anzugehen.  Mit umfangreicher Erfahrung bei der Entwicklung von Assays in mehreren therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Infektionskrankheiten und seltenen Erkrankungen ist IQVIA Laboratories gut aufgestellt, um Ihre Anforderungen an klinische Studien zu erfüllen. Unser profundes Wissen in der klinischen Onkologieforschung ermöglicht uns die Entwicklung genomikbasierter Assays, die der komplexen Biologie von soliden und hämatologischen Tumoren Rechnung tragen. Unser globales Impfstoff-Labornetzwerk, mit über drei Jahrzehnten Erfahrung, zeichnet sich dadurch aus Tests auf bakterielle Pathogene und Viren zur Feststellung von Infektionskrankheiten, einschließlich Immunogenitäts- und Wirksamkeitsstudien für Impfstoffe, vektorspezifische Nachweise und virale und bakterielle Neutralisationsassays durchzuführen.

Unser Fokus auf Präzisionsmedizin positioniert uns auf einzigartige Weise, um die komplexen Bedürfnisse der Entwicklung von Orphan-Medikamenten durch optimales Studiendesign und beschleunigte behördliche Zulassung zu erfüllen. Ob es um die Einreichung komplexer Zulassungsanträge oder die Unterstützung von Wirksamkeitsnachweisen und Wirksamkeitsbewertungen geht – wir sind bestrebt, Sie bei der Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung zu unterstützen und dabei die höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards einzuhalten.